Лактозная непереносимость. (Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT)

Этот тест фокусируется на анализе определенного генетического маркера, ответственного за регулирование производства фермента лактазы, который критичен для переваривания лактозы – основного сахара в молочных продуктах.

Оценка этого маркера помогает определить наследственную склонность к недостаточной выработки лактазы, состоянию, ведущему к трудностям в переваривании лактозы, и как результат, к дискомфорту в пищеварении при употреблении продуктов, содержащих молочный сахар.

Часто первопричиной непереносимости является определенная мутация в гене MCM6, оказывающая влияние на активность гена LCT, отвечающего за производство лактазы.

Наличие генотипа TT связывают с нормальным перевариванием лактозы, в то время как мутация - замещение тимина на цитозин (аллель C) - может предупреждать о потенциальном снижении производства лактазы при достижении взрослого возраста и возможных трудностях с усвоением лактозы, возможно, даже до полного отсутствия способности к её переработке.