+7 (4012) 519-000

Генетические причины мужского бесплодия. Тестикулярное нарушение сперматогенеза.

Выявление микроделеций AZFa: sY86; AZFa: sY84; AZFb: sY127; AZFb: sY134; AZFc: sY254; AZFc: sY255; Выявление фрагмента гена SRY: sY14 Область фактора азооспермии(Locus AFR) Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуры белков)

Код: 908066 А27.05.037

Об исследовании

Как подготовиться

Молекулярно-генетическое тестирование у мужчин обладает способностью выявлять возможные фертильные нарушения, что имеет ключевое значение в процессе планирование семьи. Это исследование обеспечивает необходимую информацию для определения потребности в применении методов ассистирующей репродуктивной медицины в кратчайшие сроки.
Ген SRY кодирует белок – транскрипционный фактор (TDF/Tdf) развития семенников, регулирующий экспрессию генов, отвечающих за фертильность мужчины.
Структура AZF-области Y-хромосомы (локусы sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255 и ген SRY) определяет физиологическое протекание сперматогенеза.
Делеции (утрата генетической информации) участков ДНК в AZF-области могут влиять на сперматогенез, являясь генетически детерминированной причиной азооспермии, олигоспермии, аспермии.
Метод определения: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени. Оборудование: Шестиканальныя система детекции CFX96 (Bio-Rad, США).
Забор крови утром натощак или через 3 часа после приема пищи.

2000 ₽

Место выполнения исследования - КДЛ Медэксперт Леонова 8. Срок выполнения исследования - 1-2 дня с момента поступления биоматериала в Лабораторию Леонова 8. CITO - нет.