Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). (Выявление мутаций 66 A>G в гене MTRR) (Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR)- мутация A66G (Ile22Met))

Исследование направлено на анализ особенностей фолиевого обмена и процесса синтеза белка. Оно помогает выявить генетическую склонность к таким состояниям, как дефекты нервной трубки, например расщелина позвоночника, а также к хромосомным аномалиям, в частности синдрому Дауна, у будущего ребенка. Кроме того, тест определяет риск развития гипергомоцистеинемии, что важно для профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы. Эта диагностика ценна для разработки индивидуальных диетических рекомендаций, особенно при недостатке витамина B12 в организме.