Метионинсинтаза (MTR). (Выявление мутаций 2756 A>G в гене MTR) (Ген метионинсинтазы MTR - полиморфизм A2756G (Asp919Gly))

Этот тест направлен на выявление вариации в гене, отвечающем за обмен метионина, аминокислоты в организме. Осуществляется анализ на присутствие генетических особенностей, повышающих риск развития патологий, связанных с уровнем гомоцистеина, в том числе сердечно-сосудистых недугов, нарушений в области акушерства. Дополнительно, подобная проверка важна для оценки риска возникновения у плода дефектов нервной системы, таких как спина бифида, а также для предсказания вероятности хромосомных отклонений, включая синдром Дауна, и определенных разрезов губы и нёба. Также анализ позволяет оценить прогноз при онкологических заболеваниях и определить реакцию организма на лекарственные средства, влияющие на фолиевую кислоту. Результаты тестирования помогают врачу принять решение о необходимости дополнения рациона фолатами.