Метилентетрагидрофолат-редуктаза (MTHFR). (Выявление мутаций 1298 A>C в гене MTHFR) (Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - мутация A1298C (Glu429Ala))

Эта диагностическая услуга центрируется вокруг анализа полиморфизма гена MTHFR, специфически варианта 1298 A/C, который важен для понимания процессов в организме, связанных с переработкой метионина. Тестирование направлено на обнаружение возможных генетических склонностей к развитию увеличенных уровней гомоцистеина в крови, что может сигнализировать о множестве состояний: от анемии и сердечно-сосудистых заболеваний до предрасположенности к образованию тромбов, осложнений во время беременности и различных онкологических заболеваний. Также могут быть оценены риски развития ишемии, повышенного давления, атеросклероза, внезапных нарушений световода, учащенных головных болей, снижения настроения, а у плода - дефектов развития и хромосомных нарушений. Результаты анализа помогают уточнить необходимость приёма фолиевой кислоты, настроить диету и подготовиться к зачатию. Это также ценная информация для оценки вероятности нежелательных реакций на определённые онкологические лекарства, используемые в химиотерапевтических режимах.