Метилентетрагидрофолат-редуктаза (MTHFR). (Выявление мутаций 677 C>T в гене MTHFR) (Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)- мутация C677T) (цитозин (С) в позиции 677 гена MTHFR заменяется на тимин (T) (Ala222Val))
Определение полиморфизма метилентетрагидрафолат-редуктазы C677T
Код: 908050 А27.05.003
Об исследовании
Как подготовиться
Анализ мутации C677T (аминокислотная замена A223V) в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) обладает важным клиническим значением. Он позволяет выявить вероятность возникновения раковых заболеваний, проблем с сердечно-сосудистой системой, а также недостатков развития плода в утробе, связанных с нарушением метаболизма фолиевой кислоты и повышенным уровнем гомоцистеина. Этот тест также используется для прогнозирования возможных генетических осложнений у потомства.
Метод определения: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени. Оборудование: Шестиканальныя система детекции CFX96 (Bio-Rad, США).
Забор крови утром натощак или через 3 часа после приема пищи.
900 ₽
Место выполнения исследования - КДЛ Медэксперт Леонова 8. Срок выполнения исследования - 1-2 дня с момента поступления биоматериала в Лабораторию Леонова 8. CITO - нет.
Запишитесь на консультацию
Укажите свой номер телефона. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.