Интерфероновый тест, TB-Feron IGRA. Иммунодиагностика туберкулезной инфекции

Интерфероновый тест, TB-Feron IGRA. Иммунодиагностика туберкулезной инфекции методом иммуноферментного анализа (interferon (IFN)-gamma release assay (IGRA)).
Исследование по диагностической значимости приравнено к Т-Споту и Тигра-тесту, отличается методикой проведения, что дает возможность сдавать анализы ежедневно.
Исследование рекомендуется:
Пациентам, у которых в связи с основным заболеванием (эпилепсия, хронические заболевания в стадии обострения и др.) затруднено проведение внутрикожных тестов;
При наличии в анамнезе пациента токсико-аллергических реакций на туберкулин;
Детям, привитым БЦЖ, у которых выявлена ложноположительная реакция Манту – до проведения инструментального обследования легких;
По эпидемиологическим показаниям – пациентам, прибывшим из стран с высоким уровнем заболеваемости туберкулезом (Африка, Азия) и/или находившимся в контакте с диагностированным заболеванием;
Пациентам с аутоиммунными и др. заболеваниями (силикоз), ведущими к снижению системного иммунитета;
Пациентам, получающим системное лечение глюкокортикоидами или иммуносупрессивную терапию;
Онкологическим пациентам, получающим лучевую и химиотерапию;
Пациентам на диализе или готовящимся к трансплантации органов или переливанию крови;
ВИЧ-инфицированным, особенно со снижением количества СD4-клеток;  
При подозрении на внелегочные формы туберкулеза.
Исследование предназначено для диагностики латентной туберкулезной инфекции у детей, лиц со сниженным иммунитетом, а также у лиц, имеющих противопоказания к проведению кожных туберкулиновых проб.
Преимущества исследования:
высокая специфичность и чувствительность;
отсутствие противопоказаний;
отсутствие побочных реакций;
результат не зависит от предшествующей вакцинации BCG.
Ограничения исследования:
интерфероновый тест не позволяет дифференцировать латентный и активный туберкулез;
величина уровня гамма-интерферона не коррелирует со стадией и степенью инфицирования, уровнем иммунной реактивности или вероятностью перехода латентного туберкулеза в активный;
не используется для мониторинга ответа на лечение ЛТИ.