+7 (4012) 519-000

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) («Панель Гемостаз» выявление мутаций 12 генов системы свертываемости крови и фолатного цикла)

Выявление мутаций 20210 G>A в гене F2, 1691 G>A в гене F5, 103 G>T в гене F13A1, 10976 G>A в гене F7, (-455) G>A в гене FGB, 1298 A>C в гене MTHFR, 677 C>T в гене MTHFR, 1565 T>C в гене ITGB3, 807 C>T в гене ITGA2, (-675) 5G>4G в гене SERPINE1

Код: 908058 А27.05.006-01

Место выполнения исследования: КДЛ Медэксперт Леонова 8

Об исследовании

Как подготовиться

Комплексное исследование генетических факторов риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле. 

Генетические вариации в системе контроля свертываемости крови и в фолатном обмене могут увеличивать вероятность возникновения разнообразных заболеваний, таких как сердечно-сосудистые приступы, инсульты, тромбоэмболии, кровопотери, осложнения беременности и родов, а также послеоперационные осложнения. 

Без заключения врача-генетика.
Метод определения: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени.

Оборудование: Шестиканальныя система детекции CFX96 (Bio-Rad, США).

Биоматериал: Цельная кровь (К3ЭДТА)
  • Забор крови утром натощак или через 3 часа после приема пищи.

5300 ₽

Срок выполнения исследования: 1-2 дня с момента поступления биоматериала в лабораторию. CITO - нет.